I CONGRESO ANDALUZ DE ENFERMEDADES RARAS


Fecha:Sabado, 26 de Noviembre de 2016
Lugar:CórdobaLocalidad: Córdoba
Organiza:Federación CRAER (Centro de Referencia Andaluz de Enfermedades Raras)Colabora: - REMPS (Red Española de Madres y Padres Solidarios, apoyo a la investigación de las Enfermedades Raras)
- DSR España
- ACOPYPOS
- 22q Andalucia
- Familias ELA
-Asociación 22q Andalucía
-Asociación ACOPYPOS
-Asociación DSR-España
-Asociación REMPS
-Asociación ACOLU
-Asociación AEVASI
-Asociación Esclerosis Múltiple. ACODEM
-Familias ELA
-Asociación REMPS
Asisten: - Delegada Provincial de Sanidad. Mª Angeles Luena
- Subdelegado de Gobierno. Juan José Primo Jurado
- Delegado de Servicios Sociales. Rafael Del Castillo Gomariz
- Vicepresidenta primera Coordinadora del Área de -
Bienestar Social Vicepresidenta del IPBS (Instituto Provincial de Bienestar Social). Felisa Cañete Marzo
- Directora-gerente del Hospital Reina Sofía de Córdoba.Marina Álvarez Benito
Descripción: - CRAER organiza su I Congreso Andaluz de Enfermedades Raras con objeto de difusión e información a las familias afectadas de DSR, Duchenne, ELA, Post-polio, 22q...Con la finalidad de conocer los avances medicos y cientificos de mano de investigadores especializados en patologias minoritarias.
Objetivos: - Conocimiento de los nuevos avances en Investigación Científica en las Enfermedades Raras
- Visibilidad, concienciación y discusión de la problemática de las enfermedades raras




Entidad socia de la Federación CRAER, 



Red Española de Madres y Padres Solidarios, 



hace entrega de un cheque de 9.180€ a la investigación en salud



 humana.



I Congreso Andaluz de Enfermedades Raras